曹阳这种自力更生，自制药物甚至自行研发基因药的事迹，无疑对卫康是种极大的震动。
他回到办公室，还无法从余震中彻底回神。
曹阳不仅仅是为了自己，他也在为整个Menkes症的所有患者而奔波，寻找治疗方法。
就算没有三清半路插手，卫康相信他迟早也会克服困难，研发出能够彻底治愈的基因药来。
这种病人自发寻找出路的办法，其实对医疗人员来说，帮助也很大。
别的不说，就这61个病人，如果让三清自己去找，不但相当费劲，所需时间也会很长。
不得不说，病人们天生就有趋同性，一个病人很容易找到相同病患的病友群，彼此团结互助，凝成一股绳，从而焕发出巨大的力量。
这股力量，对医药公司来说也是非常宝贵的。
药企研发新药需要大量的临床患者，大众疾病的患者好找，因为数量众多。
但是对于诸多罕见病，每个病的患者数量稀少，要找到足够的临床患者，进行试药，就非常困难。
尤其是像Menkes这样的罕见病，全国估计也就这61人，药企如果想找到他们，无异于大海捞针。
也只有像曹阳这样的奇人，才能把所有的病人汇聚起来，省掉药企大量的功夫。
从某种程度上说，罕见病的患者们，和药企也是一种相互依存，相互需要的关系。
病人需要药企。
药企研发新药，也需要病人。
两者联手，才能彻底攻克病症，研发出治疗的药物。
而国内的罕见病患者们，每个病患者数并不多，但是所有病加起来，病人的总数就很多了，甚至超过了癌症患者，足有2000万。
这股病人的力量十分分散，药企很难自行搜集，一般都是联系医院寻找相关病人，进行临床研究。
这种办法无疑耗时耗力，效率低下。
尤其在某个病症的患者数量特别稀少的情况下，寻找病人更是困难。
要怎样才能把所有的病人都聚集起来，将他们融合成一股力量，来为研发罕见病出力呢？
卫康想来想去，脑子里隐隐有个念头不断闪现，却一直抓不住。
他不由陷入沉思之中。
突然，他灵光一闪，猛地一拍桌子，脱口而出。
“要把2000万患者集合起来，除了网络，还能有更好的办法吗？”
“完全可以把这些患者当成医疗大数据来处理，为每个人做基因检测，建立个性化的基因数据库，然后开展基于遗传性疾病的药物研发。”
“这不就是传说中的‘个性化医疗’吗？”
“我有人工智能在手，还怕掌控不了这些数据吗？”
“不管怎样，拥有2000万患者的基因库数据，已经立于不败之地了。”
“随后三清可以开发针对性的基因治疗，而成本将由患者和医保共同买单，三清虽然也投入巨大，但起码不用独立承担，这也是一种基础科研投入，算是为未来医疗投资。”
“这对患者和医药公司来说，无疑是双赢，甚至还有很高的商业价值可供开发。”
“从基因检测，到基因药物开发，再到后续的健康保养，形成了一个医疗闭环，如果能够开发出来，并不缺买单人，也能形成良好的商业模式。”
“如果这种模式能够成功，将引来源源不断的患者，必然会开创一种全新的互联网医疗模式。”
卫康越想越兴奋，打开电脑，开始认真思索起可行性方案。
首先，要创建一个APP，暂时先让Menkes患者们加入进来，还有之前参加过临床的SMA患者。
患者注册后，进行实名认证，关联医保卡，然后上传自己的病例，以及基因检测信息。
当然，三清这边也可以上传更详细的基因检测数据。
这就形成了一个患者的基因数据库，以后患者每次看病，吃药的信息都可以添加保存下来。
这无疑形成了患者版的电子病例，APP可以对相关的检测数据进行详细解释，并记录用药情况，还可以提醒患者每日按时服药。
当然，所有这些信息都必须保密，而且提供云存储服务。
APP可以基于基因检测，提供个人基因组服务，并提供基于个人DNA的个性化医疗保健和疗法开发。
如果某种罕见病的患者较多，三清就可以开发市场化的基因药物，患者可以在APP上申请临床实验名额。
如果患者稀少的病，患者可以采取自付，众筹甚至分期等办法，联系三清针对个人开发小分子药物或者基因药物。
技术成熟的话，在研发层面，这并不是非常困难。
APP还会开发出针对每个罕见病症的论坛，里面有该病症的资料，治疗方案，甚至还有自制药物的方式。
如果病人由于经济原因或者技术问题，暂时无法获得基因药，就可以在论坛获取相关信息，以及制药课程，然后像曹阳一样自制药物。
甚至APP还可以提供共享实验室，以供有能力的患者自学自制。
总之，如果将这2000万患者算成一个遗传性疾病分类来看，此事大有可为。
不但能大大促进三清在基因治疗方面的进展，甚至还能大大缓解资金投入。
当然，这种业务的发展肯定离不开国家的支持。
而且，真的要做大做强，将全国病人都囊括进来的话，三清恐怕也无法独占这个业务，势必要引入其他资本。
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